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可以使用旋转蒸发仪进行萃取和浓缩。旋转蒸发仪也称为转子蒸发仪,是一种常用的化学实验室设备,主要用于从液态混合物中分离、提纯和浓缩目标物质。
目前真空减压浓缩器主要包括浓缩罐、冷凝器、汽液分离器、冷却器、受液桶五部件,浓缩罐为夹套结构。本设备适用于制药、食品、化工等行业对料液的浓缩,并且可作回收酒精和简单的回流提取之用。
真空浓缩罐用水流喷射泵抽气减压,适于水提液的浓缩。
以下有减压装置使用的玻璃仪器:如蒸馏瓶:用于将混合物加热到沸点,使其蒸发后冷凝液体收集。三通活塞:则可以用于控制气流的方向和大小。真空接受瓶:则用于收集蒸发或冷凝后的液体。
真空减压浓缩罐:是在真空系统下操作的夹套浓缩罐。是本公司在上海、江苏科研、设计单位的大力配合下,针对国内同类设备在使用上的经验和原设计中的缺陷而改进的系列产品。
在使用时一定要遵循安全规则,不要使用损坏的配件或不合适的技术操作操作完成后,应及时清理旋转蒸发仪,以避免设备污染和故障。在需要进行高温操作时,应注意设备的散热和通风,请勿在密闭环境下操作。
安装过程中要确保真空度,平底烧瓶放进去以后不出现漏气的现象。检验仪器是否漏气的方法:一一夹断外接真空皮管,观察仪器上真空表,能否保持五分钟不漏气。如有漏气,则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效。
注意事项:使用时要先抽小真空,再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到 0.04MPa 左右再停真空泵, 以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
推荐使用水循环真空泵,本公司有售)检验仪器是否漏气的方法:一一夹断外接真空皮管,观察仪器上真空表,能否保持五分钟不漏气。如有漏气,则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效(见维护保养)。
应注意温度和压力。减压蒸馏时,当温度高、真空度高时,瓶内液体可能会暴沸。停止蒸发时,先停止加热,再停止抽真空,最后切断电源停止旋转。实验室中常用防溅球防止暴沸后产品冲入接受瓶。
使用时,应先减压,再开动电机转动蒸馏烧瓶,结束时,因先停电动机,再通大气,以防蒸馏烧瓶在转动中脱落。
旋转蒸发仪开机前:首先将速度控制旋钮转到最低左侧,按下电源开关指示灯,然后缓慢地将其向右转到所需的速度,一般大型蒸发瓶采用中低速,高粘度溶液采用低速。
先将水注入加热槽。最好用纯水,自来水要放置1-2天再用。 调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。
旋蒸的作用就是蒸去溶剂,比一般的方法效率高。原理:一是靠减压;二是靠旋转时,使溶液形成 液膜 ,扩大蒸发面积 安装接口部分要加少量矾士林,避免抽真空的时候,接口部分漏气真空度上不去。
旋转蒸发仪开机前:首先将速度控制旋钮转到最低左侧,按下电源开关指示灯,然后缓慢地将其向右转到所需的速度,一般大型蒸发瓶采用中低速,高粘度溶液采用低速。
用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。 先将水注入加热槽。最好用纯水,自来水要放置1-2天再用。 调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。
旋转蒸发仪的正确操作方法如下:旋转蒸发仪打开后,金属套温度计,船用温度计,V型温度计,铜套温度计先熟悉各部件的相应位置,取仪器时,一手握支架,一手托基坐或双手握支架,慢慢取出,严禁用手提望远镜或水平轴部位。
打开盖子时,首先要检查是否有足够的水和盐,并确保蒸发器处于关闭状态。 在使用蒸发仪之前,必须进行校准。校准过程应该根据生产厂家的说明书进行。 遵循正确的卫生程序,以避免对试验结果的污染。应该定期清洁设备。
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